В Россию прибудет инспекция из Евросоюза для проверки качества вакцины

В следующем месяце в Россию прибудут сотрудники европейского фармацевтического регулятора EMA для проверки качества российского препарата «Спутник V». Об этом стало известно от представителя EMA М. Кавалери.

По его словам, члены инспекции ознакомятся с результатами клинических испытаний антикоронавирусной вакцины. Кроме этого, они планируют побывать на производстве. Проверка позволит EMA допустить российский препарат к применению в европейских государствах.

Экспертиза «Спутника V» была начата специалистами EMA 4 марта. Руководство регулятора рассчитывает проверить российский препарат в сжатые сроки. Власти Словакии и Венгрии уже допустили вакцину к применению в своих странах. Это было сделано ими в индивидуальном порядке. Дожидаться регистрации вакцины в Евросоюзе они не стали.

По данным РИА Новости, антикоронавирусная вакцина может быть одобрена руководством EMA в мае. Сразу после этого ее можно будет применять во всех странах ЕС. Р. Бергстрем, отвечающий в Швеции за координацию вакцинации, эту информацию подтвердил. По его словам, вероятнее всего, что российский препарат будет одобрен EMA в конце мая.