J&J регистрирует вакцину в США

Североамериканская корпорация J&J подала на рассмотрение регулирующего органа FDA заявку на допуск антикоронавирусной вакцины к экстренному применению на территории США. С момента начала пандемии руководство FDA допустило к экстренному применению в США две антикоронавирусных вакцины, разработанных Moderna и Pfizer.

В сообщении J&J отмечается, что подача на рассмотрение FDA заявки на допуск экспериментальной вакцины к экстренному применению в США станет еще одним шагом на пути к прекращению коронавирусной эпидемии. Корпорация готова начать отгрузки препарата заказчикам сразу после его одобрения FDA. В ближайшее время юристы J&J планируют подать заявку на допуск вакцины к экстренному применению на территории Евросоюза.

Массовая вакцинация населения в США началась в декабре минувшего года. В конце января Д. Байден признал, что на всех вакцин не хватает. Глава государства пообещал, что за 100 дней его нахождения на президентском посту в США будут привиты 100 млн чел. Численность населения страны составляет 328 млн чел. По состоянию на 01.02.2021 в гражданский оборот в США было введено 30 млн доз.

Общее число инфицированных американцев превышает 26,6 млн чел. По этому показателю США занимают первое место на планете. Они же лидируют по числу летальных исходов.